痴呆症的遗传学

痴呆症是遗传的吗?找出基因在痴呆症中扮演什么角色,以及遗传学如何影响患病的风险。

许多人会担心痴呆症是否可以遗传。

患有痴呆症的人可能会担心自己遗传了遗传并将其遗传给孩子。患有痴呆症的人的家庭成员,例如兄弟姐妹,可能还担心他们自己更容易患上痴呆症。

什么是基因?

基因是特征通过家庭传承的手段。它们是遗传的基本单位,由DNA制成。基因提供了建立和维持人体所需的指令。

他们 被发现在我们身体的几乎所有细胞中,被包装在称为染色体的成对结构中。一般而言,每个人每个基因都有两个副本,每个副本都从父母一方继承。

尽管我们所有人的许多DNA都是相同的,但每个人的许多基因会略有不同。这些差异部分说明了使我们每个人与众不同的身体差异。它们还影响我们发展许多常见疾病的机会。

基因在痴呆症中扮演什么角色?

基因可以在痴呆症的发展中发挥作用。然而,它们的作用非常复杂,痴呆症的传播方式和方式是否如此 –“继承模式” – vary considerably. 

基因在不同痴呆症中的重要性差异很大。例如,基因在 额颞痴呆 (FTD)似乎比 血管性痴呆.

我们都知道孩子们经常如何照顾父母或祖父母。部分原因是有些事情 –例如物理特性 –以大约20,000种不同基因的形式从父母那里传给我们。

重要的是要了解基因只是图片的一部分。无论您可能遗传了什么基因,大多数人都可以通过简单的生活方式选择来大大减少罹患痴呆症的机会。

如何减少痴呆症的风险

了解有助于减少痴呆症风险的生活方式改变。

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遗传变异和突变

基因中可能发生两种类型的差异:变异和突变。

常见的遗传变异

“变异”不是有缺陷或异常的基因。相反,某些基因具有多种不同形式(变体),而人们可以具有不同形式。一些或多或少是普遍的,但是对于这些基因中的任何一个,变体将在整个人群中扩散。

每个基因变体在确定我们的任何特征中所起的作用通常很小。我们的大多数个人素质(例如身高,糖尿病风险)反映了这些变异共同作用的综合作用,以及其他因素,例如我们的生活方式或环境。受遗传变异影响的特征的继承并不简单 –继承遵循复杂的模式。

罕见的基因突变

“变异”的影响往往更大,并且可能有害 –具有突变的基因是有缺陷的基因。

有时,特定特征可以追溯到单个基因中的突变。例如,如果一个人继承了亨廷顿舞蹈病基因的一个错误拷贝,他们将继续发展这种疾病。在这些情况下,通常以相对简单的方式遗传基因和特征。

痴呆症的遗传可以遵循以下任何一种模式。由于单基因突变,一些家庭具有简单的遗传模式。由于多基因变异,更多的家族具有复杂的遗传模式。

虽然直接遗传(通过单基因突变)痴呆症的情况很少见,但人们认为基因在几乎所有痴呆症病例中都起着一定作用。这是因为我们每个人都有不同的遗传变异会在一定程度上影响我们发展这种疾病的机会。

我们的遗传变异还可以通过其他方式(例如心血管健康)来确定我们的健康状况。这意味着它们间接地增加或降低了我们患痴呆症的机会。

可以的风险因素't change

了解如何 遗传学,年龄,性别和种族会影响您患痴呆症的风险。

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基因在构建和维护人体方面非常重要,但是一个人的大多数身体特征及其罹患特定疾病的机会也很大程度上取决于他们的环境和生活方式。

我们是否患上疾病,取决于我们是否吸烟,运动,饮食健康等等,以及与生俱来的基因和年龄。这很重要,因为人们倾向于认为基因的影响是不可避免的或完全固定的,但是在大多数情况下,这是不正确的。

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